(S)-(-)-3-Butyn-2-ol

97%

Reagent รหัส: #235167
fingerprint
หมายเลข CAS 2914-69-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2914-69-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 70.09 g/mol
สูตร C₄H₆O
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00190166
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 100°C/130mmHg(lit.)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 0.89g/mL
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีละเอียด หมู่อัลไคน์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ เช่น Sonogashira หรือ Click chemistry ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน หมู่ฮีดรอกซิลสามารถดัดแปลงได้ผ่านการเอสเทอร์ification, etherification หรือ oxidation ทำให้มีความยืดหยุ่นในการนำเสนอความหลากหลายทางโครงสร้าง มักใช้ใน asymmetric synthesis เนื่องจากความบริสุทธิ์ทาง stereochemistry ช่วยในการพัฒนาสารที่มีเอนแอนติโอเมอร์เข้มข้น รวมถึงโมเลกุลชีวภาพและอนุพันธ์ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,000.00
inventory 5g
10-20 days ฿4,860.00
(S)-(-)-3-Butyn-2-ol
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีละเอียด หมู่อัลไคน์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ เช่น Sonogashira หรือ Click chemistry ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน หมู่ฮีดรอกซิลสามารถดัดแปลงได้ผ่านการเอสเทอร์ification, etherification หรือ oxidation ทำให้มีความยืดหยุ่นในการนำเสนอความหลากหลายทางโครงสร้าง มักใช้ใน asymmetric synthesis เนื่องจากความบริสุทธิ์ทาง stereochemistry ช่วยในการพัฒนาสารที่มีเอนแอนติโอเมอร์เข้มข้น รวมถึงโมเลกุลชีวภาพและอนุพันธ์ของผ

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการเตรียมยาและสารเคมีละเอียด หมู่อัลไคน์ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ เช่น Sonogashira หรือ Click chemistry ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน หมู่ฮีดรอกซิลสามารถดัดแปลงได้ผ่านการเอสเทอร์ification, etherification หรือ oxidation ทำให้มีความยืดหยุ่นในการนำเสนอความหลากหลายทางโครงสร้าง มักใช้ใน asymmetric synthesis เนื่องจากความบริสุทธิ์ทาง stereochemistry ช่วยในการพัฒนาสารที่มีเอนแอนติโอเมอร์เข้มข้น รวมถึงโมเลกุลชีวภาพและอนุพันธ์ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...