(S)-4-N-Boc-Piperazine-2-Carboxylic Acid

97%

Reagent รหัส: #235200
fingerprint
หมายเลข CAS 848482-93-9

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 848482-93-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 230.26 g/mol
สูตร C₁₀H₁₈N₂O₄
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 231-239ºC
Boiling Point 371.8ºC
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.193g/cm3
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัช (APIs) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ วงแหวน piperazine ที่ได้รับการป้องกันและหน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกทำให้เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์และการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษา สำหรับโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคระบบประสาทส่วนกลาง โรคเมแทบอลิซึม และมะเร็ง กลุ่ม Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันแบบเลือกสรรได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน สนับสนุนการประกอบโมเลกุลหลายหน้าที่ทีละขั้นตอน การกำหนดค่า (S) สนับสนุนการสังเคราะห์แบบ stereoselective ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและโปรไฟล์ความปลอดภัยของยาที่สุดท้าย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿456.50
inventory 5g
10-20 days ฿4,020.00
(S)-4-N-Boc-Piperazine-2-Carboxylic Acid
No image available

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัช (APIs) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ วงแหวน piperazine ที่ได้รับการป้องกันและหน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกทำให้เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์และการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษา สำหรับโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคระบบประสาทส่วนกลาง โรคเมแทบอลิซึม และมะเร็ง กลุ่ม Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันแบบเลือกสรรได้ภายใต้สภาวะกร

ใช้เป็นตัวตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัช (APIs) ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพ วงแหวน piperazine ที่ได้รับการป้องกันและหน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกทำให้เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาการจับคู่แบบเปปไทด์และการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษา สำหรับโปรแกรมค้นพบยาที่มุ่งเป้าไปยังโรคระบบประสาทส่วนกลาง โรคเมแทบอลิซึม และมะเร็ง กลุ่ม Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันแบบเลือกสรรได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน สนับสนุนการประกอบโมเลกุลหลายหน้าที่ทีละขั้นตอน การกำหนดค่า (S) สนับสนุนการสังเคราะห์แบบ stereoselective ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและโปรไฟล์ความปลอดภัยของยาที่สุดท้าย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...