สารนี้เป็นสารตั้งต้นหรือตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัส โดยเฉพาะยาในกลุ่ม protease inhibitors สำหรับรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ซึ่งยาที่ได้จะทำหน้าที่ยับยั้งเอนไซม์ NS3/4A protease ที่จำเป็นต่อการจำลองตัวของไวรัส การยับยั้งเอนไซม์นี้ช่วยลดการแพร่กระจายของไวรัสในร่างกาย สารนี้มีโครงสร้าง stereochemistry ที่เฉพาะเจาะจง ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างเปปไทด์ซับซ้อนที่เล็งเป้าไปยังเอนไซม์ไวรัส จึงนิยมใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเพื่อพัฒนายาที่รับประทานได้ มีความเสถียรทางเมแทบอลิซึมดีขึ้น และมีชีวเภสัชจลนศาสตร์ที่ดี นอกจากนี้ยังใช้ในงานศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา (SAR) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความเลือกสรรของยา