(1S, 2S)-1,2-di-1-Naphthyl-ethylenediaMine dihydrochloride

97%

Reagent รหัส: #235892
fingerprint
หมายเลข CAS 1052707-27-3

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1052707-27-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 385.33 g/mol
สูตร C₂₂H₂₂Cl₂N₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD09836226
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 219-224°C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นลิแกนด์คิรัลใน asymmetric catalysis โดยเฉพาะใน enantioselective organic transformations กลุ่ม naphthyl ที่แข็งแรงให้ steric bulk และ π-π interactions ที่ช่วยเสริม stereocontrol ในปฏิกิริยาเช่น asymmetric transfer hydrogenation ของคีโตนและอิมีน ใช้บ่อยกับ ruthenium, rhodium หรือ iridium metal centers เพื่อสร้าง complexes ที่ active ทาง catalysis มีคุณค่าเพราะ high enantioselectivity ในการสังเคราะห์ chiral alcohols และ amines ซึ่งเป็น key intermediates ใน pharmaceuticals และ fine chemicals ละลายได้ใน polar organic solvents ทำให้เหมาะสำหรับ homogeneous catalytic systems

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,460.00
(1S, 2S)-1,2-di-1-Naphthyl-ethylenediaMine dihydrochloride
No image available

ใช้เป็นลิแกนด์คิรัลใน asymmetric catalysis โดยเฉพาะใน enantioselective organic transformations กลุ่ม naphthyl ที่แข็งแรงให้ steric bulk และ π-π interactions ที่ช่วยเสริม stereocontrol ในปฏิกิริยาเช่น asymmetric transfer hydrogenation ของคีโตนและอิมีน ใช้บ่อยกับ ruthenium, rhodium หรือ iridium metal centers เพื่อสร้าง complexes ที่ active ทาง catalysis มีคุณค่าเพราะ high enantioselectivity ในการสังเคราะห์ chiral alcohols และ amines ซึ่งเป็น key intermediates ใน pharmaceuticals และ fine chemicals ละลายได้ใ

ใช้เป็นลิแกนด์คิรัลใน asymmetric catalysis โดยเฉพาะใน enantioselective organic transformations กลุ่ม naphthyl ที่แข็งแรงให้ steric bulk และ π-π interactions ที่ช่วยเสริม stereocontrol ในปฏิกิริยาเช่น asymmetric transfer hydrogenation ของคีโตนและอิมีน ใช้บ่อยกับ ruthenium, rhodium หรือ iridium metal centers เพื่อสร้าง complexes ที่ active ทาง catalysis มีคุณค่าเพราะ high enantioselectivity ในการสังเคราะห์ chiral alcohols และ amines ซึ่งเป็น key intermediates ใน pharmaceuticals และ fine chemicals ละลายได้ใน polar organic solvents ทำให้เหมาะสำหรับ homogeneous catalytic systems

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...