(1S,3aR,6aS)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid

98%

Reagent รหัส: #235957
fingerprint
หมายเลข CAS 1418311-56-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1418311-56-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 377.43 g/mol
สูตร C₂₃H₂₃NO₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral และตัวนำสำหรับกลุ่มป้องกัน โครงสร้าง bicyclic แบบ octahydrocyclopenta[c]pyrrole ที่แข็งแรงช่วยควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวของเปปไทด์ที่ซับซ้อน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายาและโมเลกุลชีวภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้ถอดกลุ่มป้องกันได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยนที่เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง ใช้กันทั่วไปในการเตรียม peptidomimetics และเปปไทด์แบบวงแหวนที่ต้องการสเตอรีโอเคมีที่แม่นยำ โดยทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันหมู่อะมิโน (amine protecting group) ในเทคนิค Fmoc ซึ่งป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการระหว่างการสร้างพันธะเปปไทด์ สามารถถอดกลุ่มป้องกันออกได้ง่ายด้วยเบสอ่อน เช่น piperidine ในตัวทำละลาย DMF โดยไม่ทำลายโครงสร้างเปปไทด์หลัก นอกจากนี้ยังใช้ใน asymmetric synthesis และ organocatalysis เนื่องจากโครงสร้างที่แข็งและกำหนดชัดเจน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿50,840.00
(1S,3aR,6aS)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral และตัวนำสำหรับกลุ่มป้องกัน โครงสร้าง bicyclic แบบ octahydrocyclopenta[c]pyrrole ที่แข็งแรงช่วยควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวของเปปไทด์ที่ซับซ้อน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายาและโมเลกุลชีวภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้ถอดกลุ่มป้องกันได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยนที่เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง ใช้กันทั่วไปในการเตรียม peptidomimetics และเปปไทด์แบบวงแหวนที่ต้องการสเตอรีโอเคมีที่แม่นยำ โดยทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันหมู

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกสร้างแบบ chiral และตัวนำสำหรับกลุ่มป้องกัน โครงสร้าง bicyclic แบบ octahydrocyclopenta[c]pyrrole ที่แข็งแรงช่วยควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวของเปปไทด์ที่ซับซ้อน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายาและโมเลกุลชีวภาพ กลุ่ม fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ช่วยให้ถอดกลุ่มป้องกันได้ภายใต้สภาวะอ่อนโยนที่เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง ใช้กันทั่วไปในการเตรียม peptidomimetics และเปปไทด์แบบวงแหวนที่ต้องการสเตอรีโอเคมีที่แม่นยำ โดยทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันหมู่อะมิโน (amine protecting group) ในเทคนิค Fmoc ซึ่งป้องกันปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการระหว่างการสร้างพันธะเปปไทด์ สามารถถอดกลุ่มป้องกันออกได้ง่ายด้วยเบสอ่อน เช่น piperidine ในตัวทำละลาย DMF โดยไม่ทำลายโครงสร้างเปปไทด์หลัก นอกจากนี้ยังใช้ใน asymmetric synthesis และ organocatalysis เนื่องจากโครงสร้างที่แข็งและกำหนดชัดเจน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...