(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

95%

Reagent รหัส: #235984
fingerprint
หมายเลข CAS 500770-78-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 500770-78-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 333.3 g/mol
สูตร C₁₅H₁₈F₃NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD03427926
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตัวกลางแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและยาต้านซึมเศร้า โครงสร้างของมันสนับสนุนการพัฒนายับยั้งการนำเซโรโทนินกลับเข้าเซลล์แบบเลือกเฉพาะ (SSRIs) เนื่องจากมีกลุ่ม trifluoromethylphenyl ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันและการเชื่อมต่อได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์แบบคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาโรคในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนที่มีความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์สูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿1,220.00
inventory 1g
10-20 days ฿4,850.00
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
No image available

ใช้เป็นสารตัวกลางแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและยาต้านซึมเศร้า โครงสร้างของมันสนับสนุนการพัฒนายับยั้งการนำเซโรโทนินกลับเข้าเซลล์แบบเลือกเฉพาะ (SSRIs) เนื่องจากมีกลุ่ม trifluoromethylphenyl ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันและการเชื่อมต่อได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์แบบคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาโรค

ใช้เป็นสารตัวกลางแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและยาต้านซึมเศร้า โครงสร้างของมันสนับสนุนการพัฒนายับยั้งการนำเซโรโทนินกลับเข้าเซลล์แบบเลือกเฉพาะ (SSRIs) เนื่องจากมีกลุ่ม trifluoromethylphenyl ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์ในการจับคู่ กลุ่มอะมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันและการเชื่อมต่อได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์แบบคล้ายเปปไทด์ ทำให้มีคุณค่าต่อเคมียารักษาโรคในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนที่มีความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์สูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...