(S)-tert-Butyl 4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide

98%

Reagent รหัส: #236005
fingerprint
หมายเลข CAS 439948-91-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 439948-91-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 237.27 g/mol
สูตร C₈H₁₅NO₅S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28122917
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมซัลโฟนาไมด์และอนุพันธ์อะมิโนที่มีเอ็นแอนติโอเมอร์บริสุทธิ์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและความเสถียรทางสเตอรีโอเคมีทำให้มีคุณค่าในการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนหรือการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ใช้กันทั่วไปในเคมีเภสัชวิทยาสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลชีวเภสัชที่สเตอรีโอเซเลกทิวิตีมีความสำคัญ โครงสร้างคล้ายคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิลช่วยให้การกำจัดป้องกัน (deprotection) ได้ง่าย สนับสนุนการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติมในเส้นทางการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,100.00
inventory 25g
10-20 days ฿20,520.00
inventory 5g
10-20 days ฿4,280.00
(S)-tert-Butyl 4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
No image available

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมซัลโฟนาไมด์และอนุพันธ์อะมิโนที่มีเอ็นแอนติโอเมอร์บริสุทธิ์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและความเสถียรทางสเตอรีโอเคมีทำให้มีคุณค่าในการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนหรือการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ใช้กันทั่วไปในเคมีเภสัชวิทยาสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลชีวเภสัชที่สเตอรีโอเซเลกทิวิตีมีความสำคัญ โครงสร้างคล้ายคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิลช่วยให้การกำจัดป้องกัน (deprotection) ได้ง่าย สนับสนุนก

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมซัลโฟนาไมด์และอนุพันธ์อะมิโนที่มีเอ็นแอนติโอเมอร์บริสุทธิ์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและความเสถียรทางสเตอรีโอเคมีทำให้มีคุณค่าในการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนหรือการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ใช้กันทั่วไปในเคมีเภสัชวิทยาสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลชีวเภสัชที่สเตอรีโอเซเลกทิวิตีมีความสำคัญ โครงสร้างคล้ายคาร์บาเมตเทอร์ต-บิวทิลช่วยให้การกำจัดป้องกัน (deprotection) ได้ง่าย สนับสนุนการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติมในเส้นทางการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...