(23S, 50S)-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-23-(tert-butoxycarbonyl)-2, 2-dimethyl-4, 21, 26, 35, 44-pentaoxo-3, 30, 33, 39, 42-pentaoxa-22, 27, 36, 45-tetraazahenpentacontan-51-oic acid

98%

Reagent รหัส: #236514
fingerprint
หมายเลข CAS 1662688-20-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1662688-20-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 1196.51 g/mol
สูตร C₆₄H₁₀₁N₅O₁₆
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD33551739
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ในฐานะหน่วยย่อยกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันด้วยฐานอ่อน (mild base-labile deprotection) ซึ่งช่วยในการประกอบเปปไทด์แบบขั้นตอนโดยไม่กระทบต่อกลุ่มป้องกันอื่นๆ การป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) บนสายข้างให้ความเสถียรแบบ orthogonal ในระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้เหมาะสำหรับลำดับเปปไทด์ที่ซับซ้อน การเชื่อมโยงโพลีเอเทอร์และเอสเตอร์ช่วยเพิ่มความละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ส่งผลให้ประสิทธิภาพการจับคู่ดีขึ้น ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมเปปไทด์ที่มีโครงสร้าง คอนจูเกตเปปไทด์ และเปปไทด์โทมิมิติกส์สำหรับการวิจัยเภสัชกรรมและชีวเคมี

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿1,320.00
inventory 250mg
10-20 days ฿2,290.00
inventory 1g
10-20 days ฿6,450.00
(23S, 50S)-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-23-(tert-butoxycarbonyl)-2, 2-dimethyl-4, 21, 26, 35, 44-pentaoxo-3, 30, 33, 39, 42-pentaoxa-22, 27, 36, 45-tetraazahenpentacontan-51-oic acid
No image available

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ในฐานะหน่วยย่อยกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันด้วยฐานอ่อน (mild base-labile deprotection) ซึ่งช่วยในการประกอบเปปไทด์แบบขั้นตอนโดยไม่กระทบต่อกลุ่มป้องกันอื่นๆ การป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) บนสายข้างให้ความเสถียรแบบ orthogonal ในระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้เหมาะสำหรับลำดับเปปไทด์ที่ซับซ้อน การเชื่อมโยงโพลีเอเทอร์และเอสเตอร์ช่วยเพิ่มความละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ส่งผลให้ประสิทธิภาพการจับ

ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง (solid-phase peptide synthesis) ในฐานะหน่วยย่อยกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน กลุ่ม Fmoc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันด้วยฐานอ่อน (mild base-labile deprotection) ซึ่งช่วยในการประกอบเปปไทด์แบบขั้นตอนโดยไม่กระทบต่อกลุ่มป้องกันอื่นๆ การป้องกันด้วย tert-butoxycarbonyl (Boc) บนสายข้างให้ความเสถียรแบบ orthogonal ในระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้เหมาะสำหรับลำดับเปปไทด์ที่ซับซ้อน การเชื่อมโยงโพลีเอเทอร์และเอสเตอร์ช่วยเพิ่มความละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ส่งผลให้ประสิทธิภาพการจับคู่ดีขึ้น ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมเปปไทด์ที่มีโครงสร้าง คอนจูเกตเปปไทด์ และเปปไทด์โทมิมิติกส์สำหรับการวิจัยเภสัชกรรมและชีวเคมี

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...