(S)-tert-Butyl 4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide

95%

Reagent รหัส: #236722
fingerprint
หมายเลข CAS 1013941-87-1

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1013941-87-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในการเตรียมกรดอะมิโนและเอมีนที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะทางสเตอรีโอทำให้มีคุณค่าต่อการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน นิยมใช้ในปฏิกิริยาอัลคิลเลชันและการเพิ่มแบบไมเคิล ซึ่งกำหนดการเลือกทางหน้า (facial selectivity) หลังจากทำหน้าที่แล้ว สารช่วยสามารถถูกแยกออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน โดยทิ้งเอมีนชิราลหรืออนุพันธ์กรดอะมิโนที่ต้องการไว้อย่างสมบูรณ์ กลุ่มซัลโฟนาไมด์ช่วยเพิ่มความเสถียรและอำนวยความสะดวกในการตกผลึก สนับสนุนการทำให้บริสุทธิ์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿3,590.00
inventory 250mg
10-20 days ฿6,100.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,280.00
inventory 5g
10-20 days ฿72,020.00
(S)-tert-Butyl 4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
No image available

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในการเตรียมกรดอะมิโนและเอมีนที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะทางสเตอรีโอทำให้มีคุณค่าต่อการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน นิยมใช้ในปฏิกิริยาอัลคิลเลชันและการเพิ่มแบบไมเคิล ซึ่งกำหนดการเลือกทางหน้า (facial selectivity) หลังจากทำหน้าที่แล้ว สารช่วยสามารถถูกแยกออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน โดยทิ้งเอมีนชิราลหรืออนุพันธ์กรดอะมิโนที่ต้องการไว้อย่างสมบูรณ์ กลุ่มซัลโฟนาไมด์ช่วย

ใช้เป็นสารช่วยทางชิราล (chiral auxiliary) ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในการเตรียมกรดอะมิโนและเอมีนที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ โครงสร้างวงแหวนที่แข็งและปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะทางสเตอรีโอทำให้มีคุณค่าต่อการควบคุมสเตอรีโอเคมีระหว่างการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน นิยมใช้ในปฏิกิริยาอัลคิลเลชันและการเพิ่มแบบไมเคิล ซึ่งกำหนดการเลือกทางหน้า (facial selectivity) หลังจากทำหน้าที่แล้ว สารช่วยสามารถถูกแยกออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน โดยทิ้งเอมีนชิราลหรืออนุพันธ์กรดอะมิโนที่ต้องการไว้อย่างสมบูรณ์ กลุ่มซัลโฟนาไมด์ช่วยเพิ่มความเสถียรและอำนวยความสะดวกในการตกผลึก สนับสนุนการทำให้บริสุทธิ์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...