ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ((S)-enantiomer) ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิตยาที่มีโครงสร้างเปปไทด์หรือสารเลียนแบบเปปไทด์ ความเป็นลักษณะ stereochemistry ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรใน asymmetric synthesis ทำให้มีคุณค่าในการสร้างยาที่บริสุทธิ์ enantiomer เนื่องจากมีหมู่ tert-butoxycarbonyl (Boc) ซึ่งทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโนในระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้ควบคุมทิศทางของปฏิกิริยาได้ดี หมู่ difluoromethoxy ช่วยเพิ่มความเสถียรต่อการสลายตัวโดยเอนไซม์ และช่วยให้สารประกอบมีคุณสมบัติในการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้ดีขึ้น ส่วนหมู่เอสเตอร์สามารถทำปฏิกิริยาต่อไปได้ เช่น การไฮโดรไลซิสเพื่อให้กรดคาร์บอกซิลิก หรือการเปลี่ยนเป็นสารประกอบอื่นในขั้นตอนการสังเคราะห์ขั้นปลาย ใช้กันทั่วไปในการวิจัยและพัฒนายาต้านไวรัสและยารักษามะเร็ง