(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(3-bromophenyl)butanoic acid

95%

Reagent รหัส: #236796
fingerprint
หมายเลข CAS 1956435-50-9

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1956435-50-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นหน่วยย่อยแบบ chiral สำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ biologically active การมีอยู่ของหมู่ Fmoc ช่วยให้สามารถทำการ deprotection ภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบ solid-phase หมู่ bromophenyl ให้จุดสำหรับการ functionalization ต่อไปผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions ซึ่งช่วยให้สามารถนำกลุ่ม aromatic ที่หลากหลายมาใช้ในโปรแกรม drug discovery Stereochemistry ของมันมีคุณค่าในการออกแบบ enzyme inhibitors หรือ receptor ligands ที่ซึ่ง spatial orientation ส่งผลต่อ biological activity ใช้กันทั่วไปในการพัฒนา protease inhibitors และ targeted therapeutics

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿2,360.00
inventory 250mg
10-20 days ฿3,990.00
inventory 1g
10-20 days ฿9,780.00
inventory 5g
10-20 days ฿48,830.00
inventory 10g
10-20 days ฿84,910.00
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(3-bromophenyl)butanoic acid
No image available

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นหน่วยย่อยแบบ chiral สำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ biologically active การมีอยู่ของหมู่ Fmoc ช่วยให้สามารถทำการ deprotection ภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบ solid-phase หมู่ bromophenyl ให้จุดสำหรับการ functionalization ต่อไปผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions ซึ่งช่วยให้สามารถนำกลุ่ม aromatic ที่หลากหลายมาใช้ในโปรแกรม drug discovery Stereochemistry ของมันมีคุณค่าในการออกแบบ enzyme inhibitors หรือ receptor ligands ที่ซึ่ง s

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นหน่วยย่อยแบบ chiral สำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ biologically active การมีอยู่ของหมู่ Fmoc ช่วยให้สามารถทำการ deprotection ภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบ solid-phase หมู่ bromophenyl ให้จุดสำหรับการ functionalization ต่อไปผ่านปฏิกิริยา cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions ซึ่งช่วยให้สามารถนำกลุ่ม aromatic ที่หลากหลายมาใช้ในโปรแกรม drug discovery Stereochemistry ของมันมีคุณค่าในการออกแบบ enzyme inhibitors หรือ receptor ligands ที่ซึ่ง spatial orientation ส่งผลต่อ biological activity ใช้กันทั่วไปในการพัฒนา protease inhibitors และ targeted therapeutics

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...