(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid

95%

Reagent รหัส: #236914
fingerprint
หมายเลข CAS 270065-78-6

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 270065-78-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 469.46 g/mol
สูตร C₂₆H₂₂F₃NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01861068
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนด้วยสเตอริโอเคมีที่กำหนดได้อย่างควบคุม หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ถอดออกได้ด้วยเบสอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสแข็งที่ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายา การมีอยู่ของหมู่ trifluoromethylphenyl ช่วยเพิ่ม lipophilicity และความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ซึ่งมีประโยชน์ในการออกแบบเปปไทด์ชีวภาพที่มีคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งเอนไซม์และลิแกนด์รีเซพเตอร์ที่ซึ่งสเตอริโอเคมีและการดัดแปลงสายข้างมีความสำคัญต่อกิจกรรม โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านชีวเคมีและพัฒนายา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿850.00
inventory 250mg
10-20 days ฿2,020.00
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
No image available

ใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนด้วยสเตอริโอเคมีที่กำหนดได้อย่างควบคุม หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ถอดออกได้ด้วยเบสอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสแข็งที่ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายา การมีอยู่ของหมู่ trifluoromethylphenyl ช่วยเพิ่ม lipophilicity และความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ซึ่งมีประโยชน์ในการออกแบบเปปไทด์ชีวภาพที่มีคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น มีคุณค่าอย่างยิ่งใน

ใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์เปปไทด์ในฐานะบล็อกก่อสร้างแบบ chiral สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ถูกป้องกัน ซึ่งช่วยให้สามารถประกอบเปปไทด์ที่ซับซ้อนด้วยสเตอริโอเคมีที่กำหนดได้อย่างควบคุม หมู่ Fmoc ช่วยให้การป้องกันที่ถอดออกได้ด้วยเบสอ่อน ทำให้เข้ากันได้กับกลยุทธ์การสังเคราะห์แบบเฟสแข็งที่ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายา การมีอยู่ของหมู่ trifluoromethylphenyl ช่วยเพิ่ม lipophilicity และความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ซึ่งมีประโยชน์ในการออกแบบเปปไทด์ชีวภาพที่มีคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งเอนไซม์และลิแกนด์รีเซพเตอร์ที่ซึ่งสเตอริโอเคมีและการดัดแปลงสายข้างมีความสำคัญต่อกิจกรรม โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านชีวเคมีและพัฒนายา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...