ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง kinase ที่เลือกสรร โดยเฉพาะในการพัฒนายากันมะเร็ง โครงสร้างของมันช่วยให้มีการจับติดอย่างแข็งแกร่งกับเป้าหมายเอนไซม์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีทางเภสัชกรรมเพื่อปรับให้เหมาะสมกับยาตัวสมัครที่มุ่งเป้าไปยังเส้นทาง tyrosine kinase และ cyclin-dependent kinase

นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในสภาพแวดล้อมการวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบที่มีความเสถียรทางเมแทบอไลซึมและการดูดซึมทางชีวภาพที่ปรับปรุงแล้ว โครงสร้าง thiazolopyrimidine ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและความจำเพาะในการจับเป้าหมาย