(3S,4S)-Tert-Butyl 4-Amino-3-Methylpiperidine-1-Carboxylate

98%

Reagent รหัส: #237292
fingerprint
หมายเลข CAS 723308-59-6

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 723308-59-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 214.3 g/mol
สูตร C₁₁H₂₂N₂O₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารประกอบก่อตัวแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการการควบคุมแบบ stereoselective โครงสร้างอะมีนที่ได้รับการป้องกันและ stereochemistry ที่กำหนดไว้ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและยับยั้งโปรติเอส นิยมใช้ในการสังเคราะห์ยาร่วมที่โครงสร้าง piperidine ที่ถูกแทนที่ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์กับเป้าหมาย กลุ่ม tert-butyl carbamate (Boc) ช่วยให้สามารถกำจัดป้องกันแบบเลือกเพศได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน สนับสนุนการประกอบแบบขั้นตอนในลำดับปฏิกิริยาอินทรีย์หลายขั้นตอน นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้บ่อยในงานวิจัยและเคมีกระบวนการสำหรับเส้นทาง enantioselective ที่สามารถขยายขนาดได้สู่สารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿9,340.00
inventory 250mg
10-20 days ฿18,580.00
inventory 1g
10-20 days ฿71,160.00
(3S,4S)-Tert-Butyl 4-Amino-3-Methylpiperidine-1-Carboxylate
No image available
ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารประกอบก่อตัวแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการการควบคุมแบบ stereoselective โครงสร้างอะมีนที่ได้รับการป้องกันและ stereochemistry ที่กำหนดไว้ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและยับยั้งโปรติเอส นิยมใช้ในการสังเคราะห์ยาร่วมที่โครงสร้าง piperidine ที่ถูกแทนที่ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์กับเป้าหมาย กลุ่ม tert-butyl carbamate (Boc) ช่วยให้สามารถกำจัดป้อง
ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารประกอบก่อตัวแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ที่ต้องการการควบคุมแบบ stereoselective โครงสร้างอะมีนที่ได้รับการป้องกันและ stereochemistry ที่กำหนดไว้ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลางและยับยั้งโปรติเอส นิยมใช้ในการสังเคราะห์ยาร่วมที่โครงสร้าง piperidine ที่ถูกแทนที่ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสัมพันธ์กับเป้าหมาย กลุ่ม tert-butyl carbamate (Boc) ช่วยให้สามารถกำจัดป้องกันแบบเลือกเพศได้ภายใต้สภาวะกรดอ่อน สนับสนุนการประกอบแบบขั้นตอนในลำดับปฏิกิริยาอินทรีย์หลายขั้นตอน นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้บ่อยในงานวิจัยและเคมีกระบวนการสำหรับเส้นทาง enantioselective ที่สามารถขยายขนาดได้สู่สารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...