ใช้ในกระบวนการวิจัยและพัฒนายา สำหรับควบคุมคุณภาพของยาแอฟฟาตินิบ (Afatinib) ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งปอดชนิดที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของชั้นผิว (EGFR) โดยสารนี้ทำหน้าที่เป็นสิ่งเจือปนอ้างอิง (impurity reference standard) ในการวิเคราะห์ความบริสุทธิ์และเสถียรภาพของตัวยาสำเร็จรูป ช่วยให้สามารถตรวจสอบและแยกสิ่งเจือปนที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการผลิตหรือเก็บรักษาได้อย่างแม่นยำ จึงมีความสำคัญต่อการรับรองคุณภาพและความปลอดภัยของยาในระดับอุตสาหกรรมเภสัชกรรม