(S)-3-(4-(Aminomethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid

95%

Reagent รหัส: #237863
fingerprint
หมายเลข CAS 137452-49-4

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 137452-49-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 294.35 g/mol
สูตร C₁₅H₂₂N₂O₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01318277
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry, light-proof

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบเปปไทด์หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ต้องการโครงสร้างแบบกรดอะมิโนที่มีการปรับเปลี่ยนเฉพาะตำแหน่ง โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านยาที่ต้องการเป้าหมายเฉพาะ เช่น ตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะชนิด โดยเฉพาะยาที่กำหนดเป้าหมายความผิดปกติทางระบบประสาท โครงสร้างแบบคีรอล (S) ทำให้มีคุณค่าในการสร้างยาที่บริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ ซึ่งการกำหนดค่า (S) จำเป็นสำหรับกิจกรรมที่ต้องการ โครงสร้างที่มีหมู่ aminomethyl บนวงแหวนเบนซีนช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเพื่อยึดติดกับโมเลกุลอื่นหรือพื้นผิวต่าง ๆ ได้ หมู่ Boc (tert-butoxycarbonyl) ทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโนชั่วคราวในขั้นตอนการสังเคราะห์ เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการ และสามารถถอดหมู่นี้ออกได้ภายหลังเมื่อต้องการเปิดใช้งานหมู่อะมิโนอีกครั้ง หมู่คาร์บอกซิลิกฟรีช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาคัปปลิ้งแบบเลือกเพศได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿24,220.00
(S)-3-(4-(Aminomethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid
No image available
ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบเปปไทด์หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ต้องการโครงสร้างแบบกรดอะมิโนที่มีการปรับเปลี่ยนเฉพาะตำแหน่ง โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านยาที่ต้องการเป้าหมายเฉพาะ เช่น ตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะชนิด โดยเฉพาะยาที่กำหนดเป้าหมายความผิดปกติทางระบบประสาท โครงสร้างแบบคีรอล (S) ทำให้มีคุณค่าในการสร้างยาที่บริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ ซึ่งการกำหนดค่า (S) จำเป็นสำหรับกิจกรรมที่ต้องการ โครงสร้างที่มีหมู่ aminomethyl บนวงแหวนเบนซีนช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเพื่อยึดติดกับโมเลกุลอื่นหรือพื้นผิวต่าง ๆ ได้ หมู่ Boc (t
ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบเปปไทด์หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ต้องการโครงสร้างแบบกรดอะมิโนที่มีการปรับเปลี่ยนเฉพาะตำแหน่ง โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านยาที่ต้องการเป้าหมายเฉพาะ เช่น ตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะชนิด โดยเฉพาะยาที่กำหนดเป้าหมายความผิดปกติทางระบบประสาท โครงสร้างแบบคีรอล (S) ทำให้มีคุณค่าในการสร้างยาที่บริสุทธิ์แบบเอนานติโอเมอร์ ซึ่งการกำหนดค่า (S) จำเป็นสำหรับกิจกรรมที่ต้องการ โครงสร้างที่มีหมู่ aminomethyl บนวงแหวนเบนซีนช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาต่อเพื่อยึดติดกับโมเลกุลอื่นหรือพื้นผิวต่าง ๆ ได้ หมู่ Boc (tert-butoxycarbonyl) ทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโนชั่วคราวในขั้นตอนการสังเคราะห์ เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการ และสามารถถอดหมู่นี้ออกได้ภายหลังเมื่อต้องการเปิดใช้งานหมู่อะมิโนอีกครั้ง หมู่คาร์บอกซิลิกฟรีช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาคัปปลิ้งแบบเลือกเพศได้
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...