(S)-4-Phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)-4,5-dihydrooxazole

97%

Reagent รหัส: #237868
fingerprint
หมายเลข CAS 292839-81-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 292839-81-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 266.34 g/mol
สูตร C₁₇H₁₈N₂O
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD34563687
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Sealed, Dry, Light-proof, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการ enantioselectivity สูง โครงสร้างแกนออกซาซอลีนที่รวมกับกลุ่ม pyridine และ phenyl ช่วยให้สามารถสร้าง complex ที่เสถียรกับโลหะทรานซิชัน ทำให้มีประสิทธิภาพใน enantioselective hydrogenation และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์เพื่อผลิตสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โดยเฉพาะในการพัฒนา active pharmaceutical ingredients (APIs) ที่ stereochemistry สำคัญ โครงสร้างที่แข็งช่วยเสริมการควบคุม stereochemistry ปรับปรุงผลผลิตและ selectivity ในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์ที่ซับซ้อน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,380.00
(S)-4-Phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
No image available

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการ enantioselectivity สูง โครงสร้างแกนออกซาซอลีนที่รวมกับกลุ่ม pyridine และ phenyl ช่วยให้สามารถสร้าง complex ที่เสถียรกับโลหะทรานซิชัน ทำให้มีประสิทธิภาพใน enantioselective hydrogenation และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์เพื่อผลิตสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โดยเฉพาะในการพัฒนา active pharmaceutical ingredients (APIs) ที่ stereochemistry สำคัญ โครงสร้างที่แข็งช่วยเสร

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral หรือสารกลางในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการ enantioselectivity สูง โครงสร้างแกนออกซาซอลีนที่รวมกับกลุ่ม pyridine และ phenyl ช่วยให้สามารถสร้าง complex ที่เสถียรกับโลหะทรานซิชัน ทำให้มีประสิทธิภาพใน enantioselective hydrogenation และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์เพื่อผลิตสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โดยเฉพาะในการพัฒนา active pharmaceutical ingredients (APIs) ที่ stereochemistry สำคัญ โครงสร้างที่แข็งช่วยเสริมการควบคุม stereochemistry ปรับปรุงผลผลิตและ selectivity ในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์ที่ซับซ้อน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...