11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

98%

Reagent รหัส: #135379
fingerprint
หมายเลข CAS 134179-38-7

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 134179-38-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 218.25 g/mol
สูตร C₈H₁₈N₄O₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00269874
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.10 g/mL at 20°C(lit.)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวเชื่อม bifunctional ในเคมีชีวการเชื่อม (bioconjugation chemistry) เพื่อติดโมเลกุลชีวภาพเข้ากับพื้นผิวหรือนาโนพาร์ติเคิลผ่านปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) กลุ่มอัซายด์ทำปฏิกิริยาเลือกสรรกับอัลไคน์ผ่านการเร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดงของอัซายด์-อัลไคน์ ไซโคลแอดดิชัน (CuAAC) ในขณะที่กลุ่มอะมีนปฐมอนุญาตให้เกิดการจับคู่กับกรดคาร์บอกซิลิกได้ง่ายโดยใช้การสร้างพันธะอะไมด์มาตรฐาน

นิยมใช้ในการพัฒนาโพรบวินิจฉัย (diagnostic probes) ระบบส่งยาแบบเจาะจงเป้าหมาย (targeted drug delivery systems) และโพลิเมอร์ที่ถูกฟังก์ชันนาไลซ์ (functionalized polymers) รวมถึงในงานวิจัยด้านชีวเคมีและนาโนเทคโนโลยี โดยเฉพาะในการปรับแต่งผิวของลิโพโซมหรือไมโครแคปซูลเพื่อจับกับเซลล์เป้าหมาย ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการส่งสารออกฤทธิ์และลดผลข้างเคียงต่อเซลล์ปกติ

นอกจากนี้ยังใช้ในงานพัฒนาเซนเซอร์ชีวภาพ (biosensor) เพื่อผูกโมเลกุลที่จับเฉพาะกับสารต้นแบบ (biorecognition element) บนพื้นผิวของชิปหรืออิเล็กโทรด ทำให้ตรวจจับสารชีวโมเลกุลได้อย่างแม่นยำและรวดเร็ว โซ่ไตรออกซาที่ hydrophilic ช่วยเพิ่มความละลายในสภาพแวดล้อมน้ำ ส่งผลให้ประสิทธิภาพในการทดสอบทางชีวภาพดีขึ้นและลดการจับแบบไม่จำเพาะ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 200mg
10-20 days ฿880.00
inventory 1g
10-20 days ฿3,180.00
inventory 5g
10-20 days ฿14,280.00
inventory 25g
10-20 days ฿38,880.00
11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine
No image available

ใช้เป็นตัวเชื่อม bifunctional ในเคมีชีวการเชื่อม (bioconjugation chemistry) เพื่อติดโมเลกุลชีวภาพเข้ากับพื้นผิวหรือนาโนพาร์ติเคิลผ่านปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) กลุ่มอัซายด์ทำปฏิกิริยาเลือกสรรกับอัลไคน์ผ่านการเร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดงของอัซายด์-อัลไคน์ ไซโคลแอดดิชัน (CuAAC) ในขณะที่กลุ่มอะมีนปฐมอนุญาตให้เกิดการจับคู่กับกรดคาร์บอกซิลิกได้ง่ายโดยใช้การสร้างพันธะอะไมด์มาตรฐาน

นิยมใช้ในการพัฒนาโพรบวินิจฉัย (diagnostic probes) ระบบส่งยาแบบเจาะจงเป้าหมาย (targeted drug delivery systems) และโพลิเมอร

ใช้เป็นตัวเชื่อม bifunctional ในเคมีชีวการเชื่อม (bioconjugation chemistry) เพื่อติดโมเลกุลชีวภาพเข้ากับพื้นผิวหรือนาโนพาร์ติเคิลผ่านปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) กลุ่มอัซายด์ทำปฏิกิริยาเลือกสรรกับอัลไคน์ผ่านการเร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดงของอัซายด์-อัลไคน์ ไซโคลแอดดิชัน (CuAAC) ในขณะที่กลุ่มอะมีนปฐมอนุญาตให้เกิดการจับคู่กับกรดคาร์บอกซิลิกได้ง่ายโดยใช้การสร้างพันธะอะไมด์มาตรฐาน

นิยมใช้ในการพัฒนาโพรบวินิจฉัย (diagnostic probes) ระบบส่งยาแบบเจาะจงเป้าหมาย (targeted drug delivery systems) และโพลิเมอร์ที่ถูกฟังก์ชันนาไลซ์ (functionalized polymers) รวมถึงในงานวิจัยด้านชีวเคมีและนาโนเทคโนโลยี โดยเฉพาะในการปรับแต่งผิวของลิโพโซมหรือไมโครแคปซูลเพื่อจับกับเซลล์เป้าหมาย ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการส่งสารออกฤทธิ์และลดผลข้างเคียงต่อเซลล์ปกติ

นอกจากนี้ยังใช้ในงานพัฒนาเซนเซอร์ชีวภาพ (biosensor) เพื่อผูกโมเลกุลที่จับเฉพาะกับสารต้นแบบ (biorecognition element) บนพื้นผิวของชิปหรืออิเล็กโทรด ทำให้ตรวจจับสารชีวโมเลกุลได้อย่างแม่นยำและรวดเร็ว โซ่ไตรออกซาที่ hydrophilic ช่วยเพิ่มความละลายในสภาพแวดล้อมน้ำ ส่งผลให้ประสิทธิภาพในการทดสอบทางชีวภาพดีขึ้นและลดการจับแบบไม่จำเพาะ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...