ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์เชิงซ้อน มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนายาเพื่อสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) โดยกลุ่มบอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) อำนวยความสะดวกในการจับคู่กับอาริลฮาไลด์ภายใต้สภาวะอ่อนโยน โครงสร้างฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยคลอโรและไซโคลโพรพิลเมทอกซี (cyclopropylmethoxy and chloro-substituted phenyl) ช่วยให้เกิดการปรับแต่งแบบเลือกสรรในยาตัวสมุคร (drug candidates) ซึ่งปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการจับกับเป้าหมาย (metabolic stability and target binding) มักใช้ในการฟังก์ชันนาไลเซชันระยะหลัง (late-stage functionalization) เนื่องจากความเข้ากันได้กับกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ และประสิทธิภาพการจับคู่สูง