ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง tyrosine kinase โดยเฉพาะในการพัฒนายาต้านมะเร็ง สารนี้มีบทบาทในการกำหนดเป้าหมายเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการลุกลามของเนื้องอก โดยเฉพาะในสารประกอบที่ออกแบบมาเพื่อยับยั้ง epidermal growth factor receptor (EGFR) และ anaplastic lymphoma kinase (ALK) โครงสร้างของมันสนับสนุนการจับติดสูงกับรูปแบบกลายพันธุ์ของคินาสเหล่านี้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมะเร็งปอดชนิด non-small cell และมะเร็งชนิดอื่นๆ นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อพัฒนายาใหม่ที่มีความจำเพาะเจาะจงดีขึ้นและลดปัญหาการดื้อยา