Promethazine HCl
- Product Code: 127659
-
ต้านฮิสตามีน H₁ อย่างแรง ต้านมุสคาริน (anticholinergic) ปานกลาง ต้านตัวรับ 5-HT₂, D₂ และ α-adrenergic อ่อน และต้าน NMDA แบบไม่แข่งขัน
สินค้าควบคุม - ขออนุญาติก่อนสั่งซื้อ
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
- -
| Test Name | Specification |
|---|---|
| Appearance | White or slightly yellow crystalline powder |
| Solubility | Easily soluble in water, soluble in ethanol (96%) and methanol |
| Melting Point | About 222°C |
| Identification | A,B,D positive reaction |
| Acidity (PH) | 4.0-5.0(PH) |
| Related Substances | Impurity A≤0.1%, Impurity B≤0.8%, Impurity C≤0.2%, Impurity D≤0.1%, Unspecified impurities≤0.10%, Total impurities≤1.2% |
| Heavy Metals | ≤10PPM |
| Loss on Drying | ≤0.50% |
| Sulfated Ash | ≤0.10% |
| Dissolution Residue (Propanol) | ≤0.50% |
| Assay | 99.0-101.0% |
สินค้ารายการนี้จำหน่ายเพื่อใช้ในการวิจัยเท่านั้น
A. คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ
-
A1. ตัวตนและโครงสร้าง
-
สูตรเชิงประจักษ์: C₁₇H₂₀N₂S·HCl
-
ชื่อ IUPAC: (RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine monohydrochloride
-
-
A2. น้ำหนักโมเลกุลและหมายเลข CAS
-
CAS No.: 58-33-3
-
น้ำหนักโมเลกุล: 320.88 ก./โมล
-
-
A3. pKa
-
pKa (กรดร่วม): 9.1
-
-
A4. ลักษณะภายนอกและความเสถียร
-
ผงผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น ออกซิเดชันช้าในอากาศ (เกิดสีฟ้าเมื่อถูกออกซิเจน)
-
-
A5. ความละลายและ pH
-
ละลายน้ำได้ดี (≥100 mg/mL ที่ 25 °C) และละลายในแอลกอฮอล์ได้
-
pH ของสารละลายรับประทานทั่วไป: 4.7–5.2
-
B. พิษวิทยาและการใช้งานทางคลินิก
-
B1. กลไกการออกฤทธิ์
-
ต้านฮิสตามีน H₁ อย่างแรง ต้านมุสคาริน (anticholinergic) ปานกลาง ต้านตัวรับ 5-HT₂, D₂ และ α-adrenergic อ่อน และต้าน NMDA แบบไม่แข่งขัน
-
-
B2. การบ่งใช้ทางคลินิก
-
รักษาอาการแพ้ (ไข้ละอองฟาง ลมพิษ)
-
บรรเทาอาการคลื่นไส้อาเจียน (เมารถ หลังผ่าตัด เคมีบำบัด)
-
ทำให้ง่วงนอน ใช้เป็นยานอนหลับชั่วคราว
-
ใช้เสริมในการรักษาไข้หวัดธรรมดาและภาวะเม็ดเลือดแตกในทารกแรกเกิด
-
ลดความวิตกกังวลก่อนการผ่าตัด
-
-
B3. ทางบริหารและรูปแบบยา
-
เม็ดรับประทาน: 12.5–25 mg
-
ยาน้ำรับประทาน: 6.25 mg/5 mL
-
ยาที่เหน็บทางทวารหนัก: 12.5 mg
-
สารละลายน้ำฉีด: 25 mg/mL
-
C. เภสัชจลนศาสตร์
-
C1. การดูดซึม
-
ดูดซึมประมาณ 88% แต่ผ่านเมแทบอลิซึมครั้งแรกในตับทำให้มีชีวประสิทธิ์ประมาณ 25%
-
-
C2. การแจกจ่าย
-
ผูกกับโปรตีนในพลาสมาได้ประมาณ 93%
-
-
C3. การเมแทบอลิซึมและการกำจัด
-
เผาผลาญในตับผ่านกระบวนการกลูคูโรไนเดชันและซัลฟอกซิเดชัน ครึ่งชีวิตในพลาสมา 10–19 ชั่วโมง ขับออกทางปัสสาวะและน้ำดี
-
D. การพิจารณาในสูตรยา
-
D1. pH และบัฟเฟอร์
-
รักษา pH ในสูตรที่ 4.7–5.2 (เช่น ใช้บัฟเฟอร์ซิเตรต) เพื่อความเสถียรและความละลายของเกลือ
-
-
D2. แสงและการออกซิเดชัน
-
ป้องกันจากแสงและอากาศ ใช้ภาชนะแก้วสีชา (amber) หรือภาชนะทึบแสงเพื่อลดการเกิดสีฟ้า
-
E. ความปลอดภัยและผลข้างเคียง
-
E1. ผลข้างเคียงทั่วไป
-
ง่วงซึม เวียนศีรษะ ปากแห้ง ตามัว และอาจมีอาการปัสสาวะขัด
-
-
E2. คำเตือนและข้อห้ามใช้
-
ห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี (เสี่ยงภาวะหายใจล้มเหลว), ผู้แพ้สารนี้, ผู้มีต้อหินมุมแคบ, ผู้ที่มีต่อมลูกหมากโต
-
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุ (ภาระ anticholinergic สูง) และผู้ที่มีภาวะตับหรือไตบกพร่อง
-
F. สถานะทางกฎหมาย
-
จ่ายโดยแพทย์เท่านั้น (สหรัฐฯ) | POM (สหราชอาณาจักร) | OTC (แคนาดา) | S3 (ออสเตรเลีย)
Be the first to review this product :-)
บริการวิเคราะห์
| บริการแลป | ราคา |
|---|
Promethazine HCl
-
ต้านฮิสตามีน H₁ อย่างแรง ต้านมุสคาริน (anticholinergic) ปานกลาง ต้านตัวรับ 5-HT₂, D₂ และ α-adrenergic อ่อน และต้าน NMDA แบบไม่แข่งขัน
สินค้ารายการนี้จำหน่ายเพื่อใช้ในการวิจัยเท่านั้น
A. คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ
-
A1. ตัวตนและโครงสร้าง
-
สูตรเชิงประจักษ์: C₁₇H₂₀N₂S·HCl
-
ชื่อ IUPAC: (RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine monohydrochloride
-
-
A2. น้ำหนักโมเลกุลและหมายเลข CAS
-
CAS No.: 58-33-3
-
น้ำหนักโมเลกุล: 320.88 ก./โมล
-
-
A3. pKa
-
pKa (กรดร่วม): 9.1
-
-
A4. ลักษณะภายนอกและความเสถียร
-
ผงผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น ออกซิเดชันช้าในอากาศ (เกิดสีฟ้าเมื่อถูกออกซิเจน)
-
-
A5. ความละลายและ pH
-
ละลายน้ำได้ดี (≥100 mg/mL ที่ 25 °C) และละลายในแอลกอฮอล์ได้
-
pH ของสารละลายรับประทานทั่วไป: 4.7–5.2
-
B. พิษวิทยาและการใช้งานทางคลินิก
-
B1. กลไกการออกฤทธิ์
-
ต้านฮิสตามีน H₁ อย่างแรง ต้านมุสคาริน (anticholinergic) ปานกลาง ต้านตัวรับ 5-HT₂, D₂ และ α-adrenergic อ่อน และต้าน NMDA แบบไม่แข่งขัน
-
-
B2. การบ่งใช้ทางคลินิก
-
รักษาอาการแพ้ (ไข้ละอองฟาง ลมพิษ)
-
บรรเทาอาการคลื่นไส้อาเจียน (เมารถ หลังผ่าตัด เคมีบำบัด)
-
ทำให้ง่วงนอน ใช้เป็นยานอนหลับชั่วคราว
-
ใช้เสริมในการรักษาไข้หวัดธรรมดาและภาวะเม็ดเลือดแตกในทารกแรกเกิด
-
ลดความวิตกกังวลก่อนการผ่าตัด
-
-
B3. ทางบริหารและรูปแบบยา
-
เม็ดรับประทาน: 12.5–25 mg
-
ยาน้ำรับประทาน: 6.25 mg/5 mL
-
ยาที่เหน็บทางทวารหนัก: 12.5 mg
-
สารละลายน้ำฉีด: 25 mg/mL
-
C. เภสัชจลนศาสตร์
-
C1. การดูดซึม
-
ดูดซึมประมาณ 88% แต่ผ่านเมแทบอลิซึมครั้งแรกในตับทำให้มีชีวประสิทธิ์ประมาณ 25%
-
-
C2. การแจกจ่าย
-
ผูกกับโปรตีนในพลาสมาได้ประมาณ 93%
-
-
C3. การเมแทบอลิซึมและการกำจัด
-
เผาผลาญในตับผ่านกระบวนการกลูคูโรไนเดชันและซัลฟอกซิเดชัน ครึ่งชีวิตในพลาสมา 10–19 ชั่วโมง ขับออกทางปัสสาวะและน้ำดี
-
D. การพิจารณาในสูตรยา
-
D1. pH และบัฟเฟอร์
-
รักษา pH ในสูตรที่ 4.7–5.2 (เช่น ใช้บัฟเฟอร์ซิเตรต) เพื่อความเสถียรและความละลายของเกลือ
-
-
D2. แสงและการออกซิเดชัน
-
ป้องกันจากแสงและอากาศ ใช้ภาชนะแก้วสีชา (amber) หรือภาชนะทึบแสงเพื่อลดการเกิดสีฟ้า
-
E. ความปลอดภัยและผลข้างเคียง
-
E1. ผลข้างเคียงทั่วไป
-
ง่วงซึม เวียนศีรษะ ปากแห้ง ตามัว และอาจมีอาการปัสสาวะขัด
-
-
E2. คำเตือนและข้อห้ามใช้
-
ห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี (เสี่ยงภาวะหายใจล้มเหลว), ผู้แพ้สารนี้, ผู้มีต้อหินมุมแคบ, ผู้ที่มีต่อมลูกหมากโต
-
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุ (ภาระ anticholinergic สูง) และผู้ที่มีภาวะตับหรือไตบกพร่อง
-
F. สถานะทางกฎหมาย
-
จ่ายโดยแพทย์เท่านั้น (สหรัฐฯ) | POM (สหราชอาณาจักร) | OTC (แคนาดา) | S3 (ออสเตรเลีย)
| Mechanism | - |
| Appearance | - |
| Longevity | - |
| Strength | - |
| Storage | - |
| Shelf Life | - |
| Allergen(s) | - |
| Dosage (Range) | - |
| Recommended Dosage | - |
| Dosage (Per Day) | - |
| Recommended Dosage (Per Day) | - |
| Mix Method | - |
| Heat Resistance | - |
| Stable in pH range | - |
| Solubility | - |
| Product Types | - |
| INCI | - |
ตะกร้า
ไม่มีสินค้า
Subtotal:
฿0.00
฿0.00
รวมทั้งสิ้น :