ใช้เป็นหลักในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารย่อยสลายโปรตีนแบบกำหนดเป้าหมาย โดยเฉพาะตัวปรับโมดูลเลเตอร์ของไลเกส E3 ซีรีเบลอน (cereblon E3 ligase modulators) โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้จับติดกับซีรีเบลอนได้อย่างเลือกสรร ส่งเสริมการย่อยสลายโปรตีนที่ก่อให้เกิดโรค ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาการรักษาโรคมะเร็ง เช่น ไมอีโลมา (multiple myeloma) และมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่นๆ

นอกจากนี้ ยังถูกสำรวจในการออกแบบ PROTACs (proteolysis-targeting chimeras) โดยทำหน้าที่เป็นส่วนที่ดึงดูดไลเกส E3 เพื่อเหนี่ยวนำการย่อยสลายโปรตีนเป้าหมายเฉพาะ เนื่องจากมีหมู่โบรโม (bromo) และเมทอกซี (methoxy) จึงช่วยให้สามารถดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา (structure-activity relationship) และการปรับปรุงยา

สารนี้มีโครงสร้างคล้ายธาลิโดไมด์ (thalidomide) ซึ่งเป็นพื้นฐานของยาในกลุ่ม immunomodulatory drugs (IMiDs) เช่น เลนัลิโดไมด์ และโพมาลิโดไมด์ ที่ใช้รักษาโรคเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมา โดยจับกับโปรตีน CRBN เพื่อปรับเปลี่ยนการทำงานและส่งเสริมการเสื่อมสลายโปรตีนผ่านทาง ubiquitin-proteasome pathway