CC-90009 เป็นสารยับยั้งโปรตีนแบบกำหนดเป้าหมาย (targeted protein degrader) ที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML) โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเฉพาะ เช่น ยีน FLT3 สารนี้ทำงานโดยการเหนี่ยวนำการย่อยสลายโปรตีน GSPT1 ซึ่งเป็นตัวแปรควบคุมการถอดรหัส (transcription factor) ที่มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีนและการเพิ่มจำนวนเซลล์ การย่อยสลาย GSPT1 ทำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็ง ในขณะที่ประหยัดเซลล์ปกติมากกว่าเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม

การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นศักยภาพในการรักษาผู้ป่วย AML ที่ดื้อยาหรือกลับเป็นซ้ำ โดยเฉพาะผู้ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3 ปัจจุบันอยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และขนาดยาที่เหมาะสม โดยมีเป้าหมายเพื่อเป็นแนวทางใหม่ในการรักษาแบบมะเร็งวิทยาเฉพาะบุคคล (precision oncology) สำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกการรักษาจำกัด