Avoralstat (BCX4161) กำลังถูกศึกษาหลักสำหรับศักยภาพในการรักษา hereditary angioedema (HAE) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่ทำให้เกิดอาการบวมรุนแรงซ้ำๆ มันทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง plasma kallikrein โดยเล็งเป้าไปที่กลไกพื้นฐานของ HAE ด้วยการป้องกันการผลิต bradykinin มากเกินไป ซึ่งเป็นเปปไทด์ที่รับผิดชอบต่ออาการบวมและปวด โดยการยับยั้ง kallikrein ช่วยลดความถี่และความรุนแรงของอาการกำเริบ HAE ทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยดีขึ้น การศึกษาคลินิกได้สำรวจประสิทธิภาพและความปลอดภัยในฐานะยารับประทาน ซึ่งเป็นทางเลือกที่สะดวกแทนการฉีดยา การพัฒนาของมันเป็นก้าวสำคัญในการจัดการ HAE โดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการตัวเลือกการรักษาที่ไม่รุกล้ำ