N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-ethyl-N-methyl-L-serine

98%

Reagent รหัส: #220498
fingerprint
หมายเลข CAS 1931107-98-0

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1931107-98-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 369.41 g/mol
สูตร C₂₁H₂₃NO₅
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันของ N-เมทิล-แอล-เซรีน ทำหน้าที่เป็นหน่วยก่อตัวสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง หมู่ Fmoc ปกป้องหมู่อะมิโนอัลฟาที่เป็น N-เมทิลชั่วคราว ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน (เช่น ไพเพอรีดีน) สำหรับการประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอน หมู่ไฮดรอกซิลของเซรีนในสายข้างได้รับการป้องกันเป็นเอเทอร์เอทิล (O-ethyl) ซึ่งให้ความเสถียรระหว่างขั้นตอนการถอด Fmoc และการจับคู่ และสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดหรือสภาวะเฉพาะเจาะจงในภายหลัง กรดคาร์บอกซิลิกอิสระช่วยให้เกิดพันธะอะไมด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการรวมหน่วย N-เมทิลเซรีนเข้าไปในเปปไทด์ซับซ้อนด้วยความบริสุทธิ์และผลผลิตสูง นิยมใช้ในงานวิจัยชีวเคมี การค้นพบยา และการพัฒนาเภสัชภัณฑ์สำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ชีวภาพและการทดสอบ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿7,980.00
inventory 250mg
10-20 days ฿18,610.00
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-ethyl-N-methyl-L-serine
No image available

สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันของ N-เมทิล-แอล-เซรีน ทำหน้าที่เป็นหน่วยก่อตัวสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง หมู่ Fmoc ปกป้องหมู่อะมิโนอัลฟาที่เป็น N-เมทิลชั่วคราว ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน (เช่น ไพเพอรีดีน) สำหรับการประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอน หมู่ไฮดรอกซิลของเซรีนในสายข้างได้รับการป้องกันเป็นเอเทอร์เอทิล (O-ethyl) ซึ่งให้ความเสถียรระหว่างขั้นตอนการถอด Fmoc และการจับคู่ และสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดหรือสภาวะเฉพาะเจาะจงในภายหลัง กรดคาร์บอกซิลิกอิสระช่วยให้เก

สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันของ N-เมทิล-แอล-เซรีน ทำหน้าที่เป็นหน่วยก่อตัวสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสแข็ง หมู่ Fmoc ปกป้องหมู่อะมิโนอัลฟาที่เป็น N-เมทิลชั่วคราว ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะเบสอ่อน (เช่น ไพเพอรีดีน) สำหรับการประกอบเปปไทด์ทีละขั้นตอน หมู่ไฮดรอกซิลของเซรีนในสายข้างได้รับการป้องกันเป็นเอเทอร์เอทิล (O-ethyl) ซึ่งให้ความเสถียรระหว่างขั้นตอนการถอด Fmoc และการจับคู่ และสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะกรดหรือสภาวะเฉพาะเจาะจงในภายหลัง กรดคาร์บอกซิลิกอิสระช่วยให้เกิดพันธะอะไมด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการรวมหน่วย N-เมทิลเซรีนเข้าไปในเปปไทด์ซับซ้อนด้วยความบริสุทธิ์และผลผลิตสูง นิยมใช้ในงานวิจัยชีวเคมี การค้นพบยา และการพัฒนาเภสัชภัณฑ์สำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ชีวภาพและการทดสอบ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...