(R)-1-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Ethane-1,2-Diol

95%

Reagent รหัส: #231674
fingerprint
หมายเลข CAS 1453854-84-6

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1453854-84-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 190.6 g/mol
สูตร C₈H₈ClFO₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิต beta-blockers ยาระบบหัวใจและหลอดเลือด ยาที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง หรือยาต้านการอักเสบ เนื่องจาก stereochemistry แบบ R และโครงสร้างที่มีหมู่ไฮดรอกซิลสองตำแหน่ง ร่วมกับหมู่ฟลูออรีนและคลอรีนบนเบนซีนริง ทำให้มีความสามารถในการเข้าร่วมปฏิกิริยาต่อไปได้หลากหลาย เช่น การสร้างพันธะอีเทอร์ การแทนที่นิวคลีโอไฟล์ หรือการสร้างสารประกอบไซคลิก นิยมใช้ในขั้นตอนการพัฒนายาที่ต้องการควบคุม stereochemistry ของโมเลกุลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ลดผลข้างเคียง และปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ โดยเฉพาะในโครงการวิจัยสำหรับโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์เฉพาะเจาะจง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿25,000.00
(R)-1-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Ethane-1,2-Diol
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิต beta-blockers ยาระบบหัวใจและหลอดเลือด ยาที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง หรือยาต้านการอักเสบ เนื่องจาก stereochemistry แบบ R และโครงสร้างที่มีหมู่ไฮดรอกซิลสองตำแหน่ง ร่วมกับหมู่ฟลูออรีนและคลอรีนบนเบนซีนริง ทำให้มีความสามารถในการเข้าร่วมปฏิกิริยาต่อไปได้หลากหลาย เช่น การสร้างพันธะอีเทอร์ การแทนที่นิวคลีโอไฟล์ หรือการสร้างสารประกอบไซคลิก นิยมใช้ในขั้นตอนการพัฒนายาที่ต้องการควบคุม stereochemistry ของโมเลกุลเพื่อเพิ่มประส

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในกระบวนการผลิต beta-blockers ยาระบบหัวใจและหลอดเลือด ยาที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง หรือยาต้านการอักเสบ เนื่องจาก stereochemistry แบบ R และโครงสร้างที่มีหมู่ไฮดรอกซิลสองตำแหน่ง ร่วมกับหมู่ฟลูออรีนและคลอรีนบนเบนซีนริง ทำให้มีความสามารถในการเข้าร่วมปฏิกิริยาต่อไปได้หลากหลาย เช่น การสร้างพันธะอีเทอร์ การแทนที่นิวคลีโอไฟล์ หรือการสร้างสารประกอบไซคลิก นิยมใช้ในขั้นตอนการพัฒนายาที่ต้องการควบคุม stereochemistry ของโมเลกุลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ลดผลข้างเคียง และปรับปรุงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ โดยเฉพาะในโครงการวิจัยสำหรับโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์เฉพาะเจาะจง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...