ใช้ในงานพัฒนายาแอนติบอดี-ยาต้านมะเร็ง (Antibody-Drug Conjugates หรือ ADCs) โดยทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมที่ย่อยสลายได้ (cleavable linker) ซึ่งเชื่อมยาต้านเซลล์มะเร็ง (cytotoxic drugs) เข้ากับแอนติบอดีแบบ monoclonal ระบบตัวเชื่อมนี้ช่วยให้มีการปลดปล่อยยาอย่างควบคุมภายในเซลล์เป้าหมายผ่านการตัดด้วยเอนไซม์ cathepsin B ในไลโซโซม Spacer PAB (para-aminobenzyl) ช่วยให้การปลดปล่อยยามีประสิทธิภาพหลังจากการตัด ในขณะที่กลุ่ม PNP ทำหน้าที่เป็นหน่วย self-immolative การออกแบบนี้เพิ่มความจำเพาะและประสิทธิภาพของ ADCs ในการรักษามะเร็ง โดยลดความเป็นพิษนอกเป้าหมายและปรับปรุงความเสถียรในพลาสมา ใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งและการพัฒนายาเฉพาะที่