สารนี้ใช้เป็นลิงเกอร์ในยาแอนติบอดีที่มีการเชื่อมยา (Antibody-Drug Conjugates หรือ ADCs) ซึ่งช่วยให้สามารถส่งยาไปยังเซลล์เป้าหมายได้อย่างเฉพาะเจาะจง โดยโครงสร้างของ Val-Cit-PABC ทำหน้าที่เป็นลิงเกอร์ที่ย่อยสลายได้ภายในเซลล์ โดยเฉพาะในสภาวะที่มีเอนไซม์คาเทพซิน (cathepsin) สูง เช่น ในเซลล์มะเร็ง เมื่อลิงเกอร์ถูกย่อย ส่วนของยาที่มีฤทธิ์จะถูกปลดปล่อยออกมาเพื่อทำลายเซลล์เป้าหมาย

ส่วน Mal-PEG1 ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมที่มีความยืดหยุ่นและช่วยเพิ่มความเข้ากันได้ทางชีวภาพ รวมทั้งลดการรวมตัวของโมเลกุล ทำให้ ADC มีเสถียรภาพมากขึ้นในกระแสเลือด และช่วยให้การขนส่งยาไปยังเป้าหมายมีประสิทธิภาพสูงขึ้น

โดยรวม สารนี้จึงมีบทบาทสำคัญในการออกแบบ ADC ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยมากขึ้นสำหรับการรักษามะเร็ง